Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. На крупную сеть обуви набросились сначала пропагандисты, а потом силовики — из-за «экстремистских» детских кед
  2. На Минщине троих иностранцев задержали за разбой — им по 17−18 лет. К делу подключился Интерпол
  3. Лукашенко рассказал, за что пообещал поставить к стенке вице-премьера
  4. Москва может вновь объявить «энергетическое перемирие» ради тактической выгоды — в ISW объяснили, в чем она заключается
  5. В Литве на границе удивились, что в автобусе из Беларуси приехало очень мало пассажиров, и решили осмотреться внутри. Что обнаружили
  6. Власти отобрали коттеджи под Минском и продали их на аукционе. Теперь там хотят построить спа-курорт
  7. «Я пайшоў прыбіраць санвузел для сваіх дзетак». Экс-политзаключенный Дашкевич рассказал о «низком статусе» в колонии
  8. У одного отказали ноги, другой отрастил бороду и говорит сам с собой. Лосик рассказал об осужденных за похищение Завадского
  9. Курс доллара опускается к минимуму, но есть нюанс. Прогноз курсов валют
  10. Беларусы лишились части заработка на перегоне подержанных авто в соседнюю страну


/

Исследователи из Пекинского университета и Куньминского университета науки и технологий обнаружили скрытый механизм, который может помочь обратить возрастные изменения в клетках, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Ученые выяснили, что в основе как ускоренного, так и естественного старения лежит накопление дефектного белка прогерина. Он деформирует ядерную оболочку клетки, вызывает повреждение ДНК, укорочение теломер и замедляет деление клеток. У людей с редким генетическим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) — этот белок вырабатывается в избыточном количестве, что приводит к быстрому старению организма. Однако, как показали последние данные, небольшие количества прогерина присутствуют и при естественном старении, а также при хронических заболеваниях почек.

Команда профессора Чуаньмао Чжана изучила, как клетки пытаются избавиться от этого токсичного белка. Оказалось, что ключевую роль играет лизосома — микроскопический «мусоросборник» клетки, отвечающий за переработку и утилизацию отходов.

С помощью методов иммунофлуоресцентной микроскопии, живых наблюдений и биохимического анализа исследователи проследили путь прогерина. Сначала он формируется у ядерной оболочки, затем выходит в цитоплазму и должен разрушаться в процессе аутофагии — клеточного «самоочищения». Но у больных прогерией эта система не работает: лизосомы не справляются, и белок начинает накапливаться.

Ученые провели секвенирование РНК клеток двух пациентов с прогерией и обнаружили снижение активности генов, отвечающих за работу лизосом. Это подтвердили дополнительные анализы — лизосомы действительно оказались дефектными.

Чтобы проверить, можно ли восстановить их функции, исследователи активировали образование новых лизосом двумя путями: стимулировали протеинкиназу C (PKC) и блокировали комплекс mTORC1, известный регулятор клеточного роста.

Оба метода сработали: активность лизосом увеличилась, количество прогерина уменьшилось, а клетки стали проявлять меньше признаков старения — снизилось повреждение ДНК, восстановилась способность к делению, повысилась жизнеспособность.

Авторы считают, что активация лизосом может стать новым направлением в борьбе с преждевременным и естественным старением. В перспективе этот подход позволит разрабатывать лекарства для лечения не только прогерии, но и возрастных заболеваний, включая сердечно-сосудистые и почечные.

Работа опубликована в журнале Science China Life Sciences.